一、項(xiàng)目信息

項(xiàng)目名稱：2025年殘疾人助聽器適配服務(wù)項(xiàng)目

項(xiàng)目編號(hào)：#59
項(xiàng)目聯(lián)系人及聯(lián)系方式： 阿卜杜熱合木·安外爾 #

報(bào)價(jià)起止時(shí)間：2025-05-19 10:39 - 2025-05-22 20:00

采購(gòu)單位：巴楚縣殘疾人聯(lián)合會(huì)

供應(yīng)商規(guī)模要求： -

供應(yīng)商資質(zhì)要求： 助聽器驗(yàn)配項(xiàng)目資質(zhì)要求
為保障助聽器驗(yàn)配項(xiàng)目高質(zhì)量開展，確保聽力障礙患者獲得安全、有效的驗(yàn)配服務(wù)，現(xiàn)對(duì)參與項(xiàng)目的供應(yīng)商資質(zhì)提出以下要求：
一、企業(yè)資質(zhì)要求
合法經(jīng)營(yíng)資格：具備獨(dú)立法人資格，持有合法有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍必須明確包含 “助聽器銷售” 或 “助聽器驗(yàn)配服務(wù)” 等相關(guān)內(nèi)容 ，且處于有效期內(nèi)。
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)資質(zhì)
需取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，且許可范圍涵蓋助聽器經(jīng)營(yíng)；若為生產(chǎn)企業(yè)直接參與，需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。
由于助聽器屬于第二類醫(yī)療器械，還需具備《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，證明企業(yè)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)符合醫(yī)療器械管理規(guī)范。
經(jīng)營(yíng)信譽(yù)與財(cái)務(wù)狀況
提供近 2年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告或財(cái)務(wù)報(bào)表，體現(xiàn)企業(yè)具備健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度和穩(wěn)定的財(cái)務(wù)狀況，有能力履行項(xiàng)目合同。
出具參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的聲明函，確保企業(yè)信譽(yù)良好，無不良經(jīng)營(yíng)記錄。
依法納稅與社保繳納：提供近 6個(gè)月依法納稅和繳納社保的證明材料，如完稅證明、社保繳費(fèi)記錄等，證明企業(yè)遵守國(guó)家法律法規(guī)，具備正常運(yùn)營(yíng)能力。
二、人員資質(zhì)要求
專業(yè)驗(yàn)配人員：配備至少1名持有國(guó)家認(rèn)可的《助聽器驗(yàn)配師職業(yè)資格證書》的專業(yè)人員，證書需在有效期內(nèi)。驗(yàn)配師應(yīng)具備扎實(shí)的聽力檢測(cè)、助聽器調(diào)試、故障排除等專業(yè)知識(shí)和技能，能夠?yàn)榛颊咛峁I(yè)、精準(zhǔn)的驗(yàn)配服務(wù)。
技術(shù)培訓(xùn)與繼續(xù)教育：驗(yàn)配師需提供近2年內(nèi)參加行業(yè)專業(yè)培訓(xùn)、繼續(xù)教育的證明材料，確保其知識(shí)和技能能夠與時(shí)俱進(jìn)，掌握最新的驗(yàn)配技術(shù)和理念。
專業(yè)設(shè)備配置
三、售后服務(wù)能力
提供不低于 [2] 年的助聽器質(zhì)保服務(wù)，質(zhì)保期內(nèi)免費(fèi)提供維修、保養(yǎng)等服務(wù)。
承諾故障響應(yīng)時(shí)間不超過 [2] 小時(shí)，如需上門服務(wù)，需在 [4] 小時(shí)內(nèi)到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)，及時(shí)解決患者使用過程中遇到的問題。
患者檔案管理：具備完善的患者檔案管理制度，能夠?qū)颊叩穆犃z測(cè)數(shù)據(jù)、驗(yàn)配記錄、售后服務(wù)情況等進(jìn)行詳細(xì)記錄和長(zhǎng)期保存，以便為患者提供持續(xù)、個(gè)性化的服務(wù)。
以上資質(zhì)要求是參與助聽器驗(yàn)配項(xiàng)目的基本條件，供應(yīng)商需嚴(yán)格按照要求提供相關(guān)證明材料，確保材料真實(shí)、有效、完整，如有虛假，將承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

供應(yīng)商基本要求：符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條的規(guī)定。

二、采購(gòu)需求清單

附件： -

響應(yīng)附件要求：助聽器適配采購(gòu)項(xiàng)目供應(yīng)商響應(yīng)附件要求?
為規(guī)范供應(yīng)商響應(yīng)材料提交，確保采購(gòu)項(xiàng)目順利推進(jìn)，現(xiàn)對(duì)供應(yīng)商響應(yīng)所需附件作出如下要求，請(qǐng)各供應(yīng)商嚴(yán)格按照規(guī)定準(zhǔn)備相關(guān)材料：?
一、基礎(chǔ)資質(zhì)類附件?
營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件：清晰完整地提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件，確保營(yíng) (略) 于有效期內(nèi)，經(jīng)營(yíng)范圍涵蓋助聽器銷售或相關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)內(nèi)容，復(fù)印件需加蓋供應(yīng)商公章。?
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)資質(zhì)證明?
需提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證復(fù)印件，所有復(fù)印件均需加蓋公章。?
法定代表人身份證明及授權(quán)文件?
法定代表人身份證明書：按規(guī)定格式填寫，附法定代表人身份證復(fù)印件（正反面），并加蓋公章。?
法定代表人授權(quán)委托書（如有授權(quán)）：明確授權(quán)事項(xiàng)、被授權(quán)人信息，附被授權(quán)人身份證復(fù)印件（正反面），由法定代表人簽字（或蓋章）并加蓋公章 。?
二、產(chǎn)品相關(guān)類附件?
醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件：提供所投每個(gè)型號(hào)助聽器的醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件，證明產(chǎn)品已通過國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審查認(rèn)證，復(fù)印件需加蓋公章。?
產(chǎn)品技術(shù)資料?
技術(shù)參數(shù)說明：詳細(xì)闡述所投助聽器的技術(shù)參數(shù)，包括但不限于頻率范圍、最大聲輸出、等效輸入噪聲級(jí)等，需與詢價(jià)文件技術(shù)要求對(duì)應(yīng)。?
產(chǎn)品彩頁：提供清晰的產(chǎn)品外觀、功能展示彩頁，直觀呈現(xiàn)產(chǎn)品特點(diǎn)。?
質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告：提供第三方權(quán)威機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，加蓋公章。?
三、適配服務(wù)類附件?
適配服務(wù)方案：以文檔形式詳細(xì)說明聽力檢測(cè)流程、助聽器調(diào)試方法、個(gè)性化驗(yàn)配流程、佩戴培訓(xùn)計(jì)劃及后續(xù)跟蹤維護(hù)措施，突出專業(yè)性與個(gè)性化服務(wù)優(yōu)勢(shì)。?
專業(yè)技術(shù)人員資質(zhì)證明：提供參與項(xiàng)目的助聽器驗(yàn)配師等專業(yè)技術(shù)人員的資質(zhì)證書復(fù)印件，如國(guó)家認(rèn)可的助聽器驗(yàn)配師職業(yè)資格證書，復(fù)印件需加蓋公章。?
四、商務(wù)及其他類附件?
售后服務(wù)承諾函：明確售后服務(wù)內(nèi)容，如質(zhì)保期內(nèi)免費(fèi)維修、保養(yǎng)，故障響應(yīng)時(shí)間、上門服務(wù)承諾等，加蓋公章。?
財(cái)務(wù)及信譽(yù)證明?
提供近 2 年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告或財(cái)務(wù)報(bào)表復(fù)印件，反映企業(yè)財(cái)務(wù)狀況，加蓋公章。?
提供近 6個(gè)月依法納稅和繳納社保的證明材料復(fù)印件，如完稅證明、社保繳費(fèi)記錄等，加蓋公章。?
類似項(xiàng)目業(yè)績(jī)證明（如有）：提供近1年內(nèi)完成的類似助聽器適配項(xiàng)目合同首頁、服務(wù)內(nèi)容頁、簽字蓋章頁等，加蓋公章。?
注：以上所有附件需保證真實(shí)、完整、清晰，如存在虛假材料，供應(yīng)商將承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

三、收貨信息

送貨方式: 送貨上門

送貨時(shí)間: 工作日09:00至17:00

送貨期限: 競(jìng)價(jià)成交后7個(gè)工作日內(nèi)

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四、商務(wù)要求