為便于供應(yīng)商及時(shí)了解政府采購(gòu)信息,根據(jù)《財(cái)政部關(guān)于開(kāi)展政府采購(gòu)意向公開(kāi)工作的通知》(財(cái)庫(kù)〔2020〕10號(hào))等有關(guān)規(guī)定, (略) (略) 2025年度(第40批)采購(gòu)意向公開(kāi)如下:
序號(hào) | 采購(gòu)項(xiàng)目名稱(chēng) | 采購(gòu)需求概況 | 預(yù)算金額(萬(wàn)元) | 預(yù)計(jì)采購(gòu)時(shí)間 | 備注 |
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1 | 臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理系統(tǒng) | 采購(gòu)內(nèi)容:應(yīng)用軟件 采購(gòu)數(shù)量:1項(xiàng) 主要功能或目標(biāo):1、實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目審查、倫理審查、試驗(yàn)用藥、檢查檢驗(yàn)、質(zhì)量控制、人員培訓(xùn)、經(jīng)費(fèi)、檔案等臨床試驗(yàn)全過(guò)程進(jìn)行統(tǒng)一管理。2、實(shí)現(xiàn)研究者、CRC、藥師、質(zhì)控員、倫理委員等在臨床試驗(yàn)過(guò)程中的明確分工與高效協(xié)作。3、實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床試驗(yàn)的全過(guò)程信息化記錄和管理,保障試驗(yàn)數(shù)據(jù)的可溯源性,避免人工管理的資料丟失。4、實(shí)現(xiàn)臨床試驗(yàn)各個(gè)環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)自動(dòng)歸集,為數(shù)據(jù)查詢(xún)、報(bào)表生成、數(shù)據(jù)導(dǎo)出提供高效服務(wù),提高臨床試驗(yàn)實(shí)施與管理的效率 需滿(mǎn)足的要求:詳見(jiàn)后續(xù)采購(gòu)文件 | 87.# | 2025年09月 | 無(wú) |
本次公開(kāi)的采購(gòu)意向是本單位政府采購(gòu)工作的初步安排,具體采購(gòu)項(xiàng)目情況以相關(guān)采購(gòu)公告和采購(gòu)文件為準(zhǔn)。
(略) (略)
2025年07月18日
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