一、項(xiàng)目基本情況

二、申請(qǐng)人的資格要求

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：標(biāo)項(xiàng)1、2：供應(yīng)商為中小企業(yè)

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
【標(biāo)項(xiàng)1、2】
①投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)直接參加投標(biāo)的，所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械備案憑證》；所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；
②投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)參加投標(biāo)的，所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的可不提供相關(guān)材料；二類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；
③所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證及注冊(cè)登記表（如注冊(cè)證和登記表合一的話只需提供醫(yī)療器械注冊(cè)證）或醫(yī)療器械備案憑證及醫(yī)療器械備案信息表。

三、獲取招標(biāo)文件

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

六、其他補(bǔ)充事宜

針對(duì)本項(xiàng)目的質(zhì)疑需一次性提出，多次提出將不予受理。供應(yīng)商參與山西省政府采購(gòu)項(xiàng)目時(shí)，符合法定質(zhì)疑條件的， (略) 進(jìn)入“項(xiàng)目質(zhì)疑管理”欄目向采購(gòu)人、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)在線提起質(zhì)疑。

代理費(fèi)支付方式： 供應(yīng)商支付

七、對(duì)本次采購(gòu)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系